關於治療爪白癬等皮膚病的口服藥混入助眠劑成分的問題，製造該藥品的小林化工(福井縣)11日晚間發表，服用該藥品後住院的一名顧客於10日死亡，但並未公開死者的性別與年齡等訊息。小林化工表示，每顆藥品混入的助眠劑成分為5毫克，相當於平時最大劑量的2.5倍。該公司在出貨前的品質檢查時並未察覺混入助眠劑一事。
對於出現有人死亡，小林化工發表聲明道：「我們極度沉重地接受這個事實，並致上深刻的歉意。」該公司之後將調查死亡與服藥之間的因果關係。
福井縣府表示，截至10日為止，有133人反應在服藥後健康受到影響，確認住院的有34人(包含已出院者)。疑似因服藥而引起的交通事故有16件，但本次的死者並非因交通事故而死亡。
出問題的藥品為伊曲康唑(Itraconazole)錠劑50「MEEK」。目前被反應影響健康的是6、7月份製造、批號T0EG08的製品(每盒100錠裝，共929盒)。7月出貨前小林化工根據厚生勞動省命令對該批藥品進行抽樣檢查，但當時只檢查有效成分含量與成分是否有溶出現象等，並未看出混入助眠劑一事。
福井縣府於9日到小林化工調查，詢問從業人員與確認檢查紀錄，7月份的檢查結果為「合格」，縣府將調查檢查方法是否存在問題。問題批號的929箱藥品已於9～12月出貨，在31個都道府縣的醫療機關等處開給了364人。
來源：https://news.yahoo.co.jp/articles/e3d0066ceb17df59068ca83fcf1ea8cc68c8af73
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